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来源: 南方日报网络版     时间:2020年04月03日 10:23

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在这一问题上,全国人大宪法和法律委员会副主任委员丛斌敏锐地关注到监督的问题,提出谁来监督?怎么监督?事前监督还是事后监督?的重要思考。 我们注意到在这次修订中,丛斌委员直接建议要明确规定人民法院应当设立案件审理监控机构,发现审判活动中有违法情形的,人民法院应当及时调查核实,并根据违法情形依法处理。 令人非常高兴的是,在这一建议中,他使用了两个关键词审判活动中和及时调查核实,而执行这些事项的具体方式是设置内控机制。 显然,在审判活动中及时调查核实就不是事后监督的概念了,这里明确提出了在司法审判动态中介入监督程序。 这和传统的事后监督来纠正冤假错案的方法完全不同,它让毒树不能开花结果。 要做到这一点,在《人民法院组织法》中以条文的方式加以规制,才是真正的法治思维。 丛斌委员进一步解释说,之所以作这样的修订,一是草案规定审判活动有违法情形的,人民法院应当及时调查核实,并根据违法情形依法处理。 要使这一规定落地,应当有一个组织机构来司其责,否则就做不到调查核实并依法及时处理。 因此需要设立相应的机构。

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丛斌委员这样说是有依据的,很多次调研活动,笔者也一同参与,这些问题都被司法实践部门各个阶层的具体人员提出来过,他们中有资深的审判长,有专家型、学者型的院、庭长、人大代表,他们大都深谙世事,经验丰富,专业且身怀法治情怀却又忌惮于无明确的规定而避案绕行,这不仅是司法资源的浪费,更是让有效的监督机制脱轨运行,这些问题值得思考更应该得到解决。

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【<】【p】【>】【 】【 】【 】【 】【”】【他】【表】【示】【,】【只】【有】【在】【政】【策】【源】【头】【以】【及】【日】【常】【监】【管】【中】【严】【格】【把】【关】【,】【才】【能】【避】【免】【少】【数】【企】【业】【利】【用】【政】【策】【和】【市】【场】【漏】【洞】【大】【量】【制】【造】【劣】【质】【产】【品】【发】【“】【疫】【情】【财】【”】【。】【 】【 】【 】【 】【(】【记】【者】【涂】【端】【玉】【)】【。】【<】【/】【p】【>】

本月起 医疗物资没有中国注册不得出口 #标题分割#

  面对众多订单,国内企业不分昼夜忙赶工。 记者李波摄  3月31日商务部、海关总署、国家药品监督管理局发布《关于有序开展医疗物资出口的公告》(下称《公告》)称,从4月1日开始,出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时,须提供书面或电子声明,承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书,符合进口国(地区)的质量标准要求。 据悉,新规此时出炉或与近期“出海”产品质量惹争议有关。

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”  国家药监局药品监管司召开的2020年药品上市后监管工作重点任务部署视频会议强调:各级药品监管部门要妥善做好出口药品质量监管,严格规范药品出口证明管理,对不符合出证条件和要求、未遵守我国药品GMP等情形,坚决依法撤销其药品出口证明;要继续加强药品生产监管,切实保证出口药品质量符合要求。

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  《公告》称:“有关医疗物资出口企业要确保产品质量安全、符合相关标准要求。

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